有投资者在投资者互动平台提问:请问你们那个宠物药苏灵，啥时候能做完临床啊。

康辰药业2月7日在投资者互动平台表示，截至目前，公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作，根据《新兽药研制管理办法》规定，临床试验批准后应当在2年内实施完毕目前市面上尚无专门犬用同类止血药，有较大临床需求及市场潜力，我司借助多年来在尖吻蝮蛇血凝酶领域积累的研发经验，通过持续研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，此次产品针对犬类生理特征进行用法，用量的试验探究，有望成为疗效好，安全性高的犬用止血药，预计研发周期远小于人用创新药的研发周期 后续，公司将按规定积极推进犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床试验，并按规定履行上市前的注册申请及产品批准申请等相关程序，敬请关注公司后续披露的进展公告

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。