迪哲医药8月4日发布公告称，公司在2022年世界肺癌大会上报告了舒沃替尼的最新临床研究数据截至4月30日，既往接受过含铂化疗且携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中，舒沃替尼关键剂量300mg组的最佳肿瘤缓解率为52.4%，其中基线时脑转移患者的ORR为44%

目前上述在研产品仍处于临床试验阶段，临床试验结果能否支持药物上市申请，最终能否获批上市，何时获批上市仍存在不确定性。

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